Frydrych Ivo Ph.D.
E-mail: ivo.frydrych@upol.cz
Telefon: +420 585 632 145
Skupiny: ÚMTM, LEM, POSTDOKTORSKÝ STUDENT, PERSONÁL
Postdoctoral training
Stav: Ongoing.
O mně
Researcher experienced in the field of cellular biology, microscopy, and flow cytometry with the main focus on studying the mechanism of action of newly synthesized cytotoxic compounds as potential anticancer drugs. GMO advisor at IMTM. Published >25 scientific papers and books/chapters, >312 SCI citations, H-index 10.
Journals
Hydrophobic residues in the α-synuclein NAC domain drive seed-competent fibril formation and are targeted by peptide inhibitors. Federation of European Biochemical Societies. Federation of European Biochemical Societies. 2026, ISSN: 1742-464X, PMID: 40819250,
Books & book chapters
Reporters based on luminescence or fluorescence detection , 1.vyd., Olomouc, Palacky University, 2021, 20, 147-152, Dedication: LO1304, ISBN: 978-80-244-6049-9,
Cell cycle analysis by flow cytometry , 1.vyd., Olomouc, Palacky University, 2021, 26, 193-200, Dedication: LO1304, ISBN: 978-80-244-6049-9,
Intellectual property
METHOD OF PREDICTING THE TUMOR RESPONSE TO DNA METHYLATION INHIBITORS AND ALTERNATIVE THERAPEUTIC REGIMENS FOR OVERCOMING RESISTANCE (Khushboo)
- Patent appl. EP 14161897.5 (ASH1L); Patent: EP 2924125; Granted: 17.6.2017; Ownership: Palacky University Olomouc; Inventors: Agrawal Khushboo, Frydrych Ivo, Džubák Petr, Hajdúch Marián
- Patent appl. EP 16158309.1 (JQ1) [divisional]; Patent: EP 3042650; Granted: 14.5.2020; Ownership: Palacky University Olomouc; Inventors: Agrawal Khushboo, Frydrych Ivo, Džubák Petr, Hajdúch Marián
- Published Application PCT/CZ2015/000029 under WO 2015/144102 (1.10.2015)
- Patent appl. EP 15717786.6 (BRD4); Patent: EP 3122902; Granted: 16.5.2018; Ownership: Palacký University Olomouc; Inventors: Agrawal Khushboo, Frydrych Ivo, Džubák Petr, Hajdúch Marián
- Published Application US 15/128,390 under US 20180251847 (6.9.2018)
- Patent appl. JP 2016-559355 (BRD4); Patent: JP 6463372; Granted: 11.1.2019; Ownership: Palacký University Olomouc; Inventors: Agrawal Khushboo, Frydrych Ivo, Džubák Petr, Hajdúch Marián
Status: Available
TRITERPENES WITH INHIBITORY ACTIVITY ON THE HEDGEHOG SIGNALING PATHWAY FOR USE IN THE TREATMENT OF CANCER DISEASES (Urban)
- Priority Application: PV 2022-277. Filed: 21.6.2022. Inventors: URBAN Milan, FRYDRYCH Ivo, BORKOVÁ Lucie, VRÁNOVÁ Barbora, HAJDÚCH Marián. Ownership: Palacký University Olomouc.
Status: Patent pending; Available
Master mentorship
Reiterová Ivana
Preparation of cell-based reporter assay for high-throughput screening of small molecules as potential receptor for advanced glycation endproducts inhibitors
Stav: Graduated od 2015 do 2017.
Bachelor mentorship
Kollárová Ema
Study of biological activity of new betulin derivatives
Stav: Probíhající od 2023.
Pitnerová Monika
Targeting Hedgehog signaling by betulinic acid derivatives
Stav: Probíhající od 2021.
Volná místa
1 Patofyziologie a nové cíle léků
| Projekt: | The role of non-enzymatic glycation in inflammation and aging |
|---|---|
| Vedoucí: | Frydrych Ivo Ph.D. |
| K dispozici: | 2 |
| Určeno pro: | Doktorské studium |
| Souhrn: | Glykace je jedním z endogenních mechanismů stárnutí, který probíhá spontánně v průběhu času, ale také patologicky při diabetu, selhání ledvin a zánětu. Konečné produkty pokročilé glykace (AGEs) jsou neenzymatické modifikace proteinů nebo lipidů po expozici cukrům. Hromadění glykovaných makromolekul je charakteristickým znakem stárnutí u lidí i pokusných zvířat. RAGE je nejlépe charakterizovaná molekula na povrchu buněk, která rozpoznává AGEs. Interakce mezi AGE a jeho receptorem mění funkce buněk a orgánů především prostřednictvím zánětlivých molekul, což vede ke stárnutí. RAGE reguluje řadu zásadně důležitých buněčných procesů, jako je zánět, apoptóza, signalizace ROS, proliferace, autofagie a stárnutí. RAGE tak představuje potenciál pro výzkum a vývoj diagnostických a terapeutických strategií. Přestože bylo v literatuře popsáno několik nízkomolekulárních inhibitorů RAGE, většinou neprokázaly terapeutický potenciál na úrovni proof-of-concept, a v této oblasti tak stále existuje prostor pro další vývoj. Téma bude zaměřeno na zkoumání látek z chemické knihovny IMTM jako potenciálních inhibitorů receptoru RAGE. |