Slavkovský Rastislav Ph.D.
Postdoctoral training
O mně
I am a research scientist passionate for molecular and cellular biology, masive parallel sequencing and gene-expresion analysis. I always enjoy datamining of biologicaly relevant data and the comparison of data with already known information. I was involved in different studies such as wound healing characterization, experimental diabetes mellitus, effect of potentially active compounds or radiation on cells in vitro. I was responsible for a developement of a small laboratory for studing microbial biofilm in vitro. With my collegues, we are working on the developement of NGS methods for predicive diagnostics of cancer and methylome profiling. Recently we successfully released fastGEN NGS technology products together with our industrial partners. Currently we are also studying how the somatic mutations in blood cells that are appearing during aging and are connected to different vascular pathologic processeses.
Journals
Books & book chapters
Doctoral mentorship
Kalousová Barbora M.Sc.
Genetic biomarkers of tumors and aging
Master mentorship
Zermeghová Denisa
Development of new diagnostic solutions for genotyping the tumor marker BCR-ABL1
Věnsková Veronika
Diagnostics of mutations in RAS family oncogenes in tumors using next-generation sequencing
Fryčová Gabriela
Methylome profiling in cancer cells for identification of bevacizumab response biomarkers
Bachelor mentorship
Zermeghová Denisa
Development of new diagnostic solutions for genotyping the tumor marker BCR-ABL1
Fryčová Gabriela
Methylome profile changes in cancer cells associated with drug resistance
Vysloužilová Lenka
High-throughput sequencing and its use for identifying inherited causes of cardiomyopathies
Volná místa
1 Lékařská biologie
| Projekt: | Genetic and epigenetic biomarkers of cancer diseases |
|---|---|
| Vedoucí: | Slavkovský Rastislav Ph.D., Džubák Petr M.D., Ph.D., Hajdúch Marián M.D., Ph.D. |
| K dispozici: | 3 |
| Určeno pro: | Doktorské studium |
| Souhrn: | 3 místa v prezenční formě studia |
1 Biomarkery: Identifikace a validace
| Projekt: | Genetic and epigenetic biomarkers in cancer |
|---|---|
| Vedoucí: | Drábek Jiří Ph.D., Slavkovský Rastislav Ph.D., Hajdúch Marián M.D., Ph.D. |
| K dispozici: | 3 |
| Určeno pro: | Doktorské studium |
| Souhrn: | Klonální hematopoéza neurčitého potenciálu (CHIP) byla nedávno popsána jako častý jev spojený se stárnutím. Je charakterizována hromaděním somatických mutací v buňkách krvetvorného systému. Přestože se CHIP projevuje expanzí určitých buněčných klonů, tento stav není doprovázen žádnými morfologickými znaky hematologické neoplazie. Bylo však prokázáno, že výskyt klonální hematopoézy koreluje se zvýšenou celkovou mortalitou a s rizikem maligní transformace krvetvorných buněk i kardiovaskulárních onemocnění, jako je ischemická cévní mozková příhoda. Do jaké míry a jakými mechanismy klonální hematopoéza přispívá k rozvoji onemocnění, zůstává předmětem současného výzkumu. Hlavním cílem projektu bude určit hlavní buňky nesoucí somatické mutace CHIP a studovat jejich úlohu při vzniku a udržování aterosklerotických plátů, zejména těch, které se podílejí na vzniku cévní mozkové příhody. Zvláštní pozornost bude věnována srovnání fenotypu CHIP pozitivních a negativních buněk. Využívané buněčné modely zahrnují nejen různé typy leukocytů, ale také cirkulující progenitorové endoteliální buňky. Studie bude zahrnovat starší osoby s prokázanou přítomností CHIP (>65 let). Subjekty budou našimi klinickými spolupracovníky charakterizovány podle přítomnosti či nepřítomnosti ischemické cévní mozkové příhody a přítomnosti či nepřítomnosti stenózy karotid. Přítomnost somatických variant ve 38 vybraných genech spojených s CHIP bude u sledovaných subjektů testována v rámci naší výzkumné skupiny. Projekt bude využívat různé techniky včetně FACS, MACS, buněčných kultur, izolace DNA z malého množství buněk, vysoce citlivé sekvenační metody pro genotypizaci DNA umožňující detekci variant s alelickou frekvencí nižší než 1 %, přípravy sekvenačních knihoven DNA/RNA, hlubokého masivně paralelního sekvenování panelu genů s využitím unikátních molekulárních čárových kódů/indexů, RNAseq, bioinformatiky a analýzy dat s možností výpočtů na vysoce výkonném výpočetním clusteru, správy dat a statistického vyhodnocení. |
1 Molecular and Translational Medicine
| Projekt: | Genetic and epigenetic biomarkers in health and disease |
|---|---|
| Vedoucí: | Slavkovský Rastislav Ph.D., Džubák Petr M.D., Ph.D., Hajdúch Marián M.D., Ph.D., Drábek Jiří Ph.D., Koudeláková Vladimíra Ph.D. |
| K dispozici: | 5 |
| Určeno pro: | Doctoral training |